Применение фармакогенетического тестирования при назначении антидепрессантов

Наличие «генетической» информации в российской инструкции по медицинскому применению препарата Эсциталопрам, в разделе Фармакокинетика: «У лиц со слабой активностью CYP2C19 концентрация эсциталопрама в два раза выше, чем в случаях с высокой активностью этого изофермента. Значительных изменений концентрации препарата в случаях со слабой активностью изофермента CYP2D6 обнаружено не было».

В разделе Способ применения и дозировка: «Пациенты со слабой активностью CYP2C19 должны принимать препарат в количестве не более 5 мг/сутки. В зависимости от персональной реакции на препарат дозировка может быть увеличена в 2 раза».

FDA — флуоксетин и венлафаксин включены в перечень ЛС, для которых сведения о фармакогенетике могут быть представлены в различных разделах инструкции. Для флуоксетина и венлафаксина генетическая информация присутствует в инструкции в разделах «Клиническая фармакология», «Меры предосторожности».

Тест включен в систематический обзор, созданный экспертами Рабочей группы фармакогенетики Королевской голландской ассоциации фармацевтов (2011) (для амитриптилина, кломипрамина, имипрамина, венлафаксина, циталопрама, эсциталопрама, сертралина) EMA — применение антидепрессантов не регламентируется показателями фармакогенетики.

Тест также не включен в Практические рекомендации экспертов Европейского научного фонда по применению фармакогенетического тестирования (2011).